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3.
Arch. bronconeumol. (Ed. impr.) ; 47(supl.7): 26-31, nov. 2011. ilus, tab, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-147691

RESUMO

Desde 2009, el tadalafilo, un potente y selectivo inhibidor de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5), puede representar una nueva alternativa terapéutica eficaz y segura para pacientes con hipertensión pulmonar (HP) en clases funcionales II y III de la Organización Mundial de la Salud (OMS) —como detallan las «Guías de práctica clínica para el diagnóstico y tratamiento de la HP» de la Sociedad Europea de Cardiología (ESC) y de la European Respiratory Society (ERS)—, en términos de beneficios en ejercicio, en retraso del deterioro clínico y en calidad de vida. Por otra parte, dado su mayor vida media, que permite su dosificación única diaria oral de 40 mg, podría mejorar el cumplimiento terapéutico —facilitando una mayor adhesión al tratamiento— de los pacientes con HP (AU)


Tadalafil, which was commercialized in 2009, is a potent and selective phosphodiesterase type 5 (PDE5) inhibitor, and may be a safe and effective therapeutic alternative for patients with class II and III pulmonary hypertension (PH) in the World Health Organization’s classification – as stated in the Clinical Practice Guidelines for the Diagnosis and Treatment of PH of the European Society of Cardiology (ESC) and the European Respiratory Society (ERS) – providing benefits in exercise tolerance, delaying clinical deterioration and improving quality of life. Given the greater half-life of this drug, allowing a single oral dose of 40 mg per day, tadalafil could improve therapeutic compliance – thus facilitating treatment adherence – among patients with PH (AU)


Assuntos
Humanos , Carbolinas/efeitos adversos , Carbolinas/farmacologia , Carbolinas/uso terapêutico , Hipertensão Pulmonar/tratamento farmacológico , Hipertensão Pulmonar/enzimologia , Inibidores da Fosfodiesterase 5/efeitos adversos , Inibidores da Fosfodiesterase 5/farmacologia , Inibidores da Fosfodiesterase 5/uso terapêutico , Sistemas do Segundo Mensageiro , GMP Cíclico/metabolismo , Nucleotídeo Cíclico Fosfodiesterase do Tipo 5/fisiologia , Método Duplo-Cego , Interações Medicamentosas , Tolerância ao Exercício , Estrutura Molecular , Prognóstico , Qualidade de Vida , Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto
4.
Arch Bronconeumol ; 47 Suppl 7: 26-31, 2011.
Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-23351473

RESUMO

Tadalafil, which was commercialized in 2009, is a potent and selective phosphodiesterase type 5 (PDE5) inhibitor, and may be a safe and effective therapeutic alternative for patients with class II and III pulmonary hypertension (PH) in the World Health Organization's classification--as stated in the Clinical Practice Guidelines for the Diagnosis and Treatment of PH of the European Society of Cardiology (ESC) and the European Respiratory Society (ERS)--providing benefits in exercise tolerance, delaying clinical deterioration and improving quality of life. Given the greater half-life of this drug, allowing a single oral dose of 40 mg per day, tadalafil could improve therapeutic compliance--thus facilitating treatment adherence--among patients with PH.


Assuntos
Carbolinas/uso terapêutico , Hipertensão Pulmonar/tratamento farmacológico , Inibidores da Fosfodiesterase 5/uso terapêutico , Carbolinas/efeitos adversos , Carbolinas/farmacologia , GMP Cíclico/metabolismo , Nucleotídeo Cíclico Fosfodiesterase do Tipo 5/fisiologia , Método Duplo-Cego , Interações Medicamentosas , Tolerância ao Exercício/efeitos dos fármacos , Humanos , Hipertensão Pulmonar/enzimologia , Estrutura Molecular , Inibidores da Fosfodiesterase 5/efeitos adversos , Inibidores da Fosfodiesterase 5/farmacologia , Prognóstico , Qualidade de Vida , Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto , Sistemas do Segundo Mensageiro , Tadalafila
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